AVAXIM 160EU Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

avaxim 160eu injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 160eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

BOOSTRIX POLIO Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boostrix polio injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline, s.r.o. array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin; 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - difterie-pertuse-poliomyelitida-tetanus

IGAMAD 1500IU Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

igamad 1500iu injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

instituto grifols, s.a., barcelona array - 3530 lidskÝ imunoglobulin anti-d - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1500iu - anti-d (rh) imunoglobulin

RHESONATIV 625IU/ML Injekční roztok Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rhesonativ 625iu/ml injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3530 lidskÝ imunoglobulin anti-d - injekční roztok - 625iu/ml - anti-d (rh) imunoglobulin

TETRAXIM Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tetraxim injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - difterie-pertuse-poliomyelitida-tetanus

Abrysvo Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. viz kapitoly 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Degarelix Accord Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostatetické novotvary - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Vemlidy Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - tenofovir alafenamid fumarát - Žloutenka typu b - antivirotika pro systémové použití - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Baraclude Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek baraclude je indikován k léčbě chronické hepatitidy b virus (hbv) a infekce u dospělých pacientů s: * kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami aktivní virové replikace, přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové alaninaminotransferázy (alt) a histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou;dekompenzovaným onemocněním jater. pro oba kompenzované a dekompenzované onemocnění jater, tato indikace je založena na údajích z klinických studií u pacientů dosud neléčených nukleosidy s hbeag pozitivní a hbeag negativní hbv infekcí. s ohledem na pacienty s hepatitidou b refrakterní lamivudinem.

BANMINTH PLUS 1200 1200 Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

banminth plus 1200 1200

zoetis Česká republika s.r.o. - epsiprantel, kombinace - tableta - 1200 - chinolinové deriváty a příbuzné látky - psi